кандидат медицинских наук доцент кафедры госпитальной терапии и клинической фармакологии федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Кемеровский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Кемерово, Российская Федерация
PhD, Associate Professor, Department of Hospital Therapy and Clinical Pharmacology, Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education “Kemerovo State Medical University”, Ministry of Health of the Russian Federation, Kemerovo, Russian Federation
ассистент кафедры госпитальной терапии и клинической фармакологии федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Кемеровский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Кемерово, Российская Федерация
Assistant Professor, Department of Hospital Therapy and Clinical Pharmacology, Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education "Kemerovo State Medical University", Ministry of Health of the Russian Federation, Kemerovo, Russian Federation
врач-патологоанатом государственного бюджетного учреждения здравоохранения особого типа «Кузбасское клиническое патологоанатомическое бюро», Кемерово, Российская Федерация
Pathologist at the Kuzbass Clinical Pathology Bureau, Kemerovo, Russian Federation, State Budgetary healthcare institution of a special type
Основные положения
В статье обобщены современные представления о классификации, патогенезе, основных клинических симптомах, диагностике и подходах к терапии системного амилоидоза. Важным постулатом сегодняшней диагностики амилоидоза является морфологическая идентификация амилоида в биоптатах пораженных тканей, в том числе методом типирования. Целью терапии любого типа амилоидоза остается удаление белков-предшественников, которое оправдывает применение некоторых агрессивных лекарственных режимов или иных радикальных мер. Достижения последних лет в изучении проблемы амилоидоза позволили сформулировать критерии классификации амилоидоза и подходы к лечению, а также существенно улучшить прогноз больных различными типами амилоидоза.
Резюме
Амилоидоз – редко диагностируемое при жизни заболевание. Чаще амилоидоз протекает бессимптомно либо имеет неспецифичные проявления. По этой причине диагностика и лечение зачастую несвоевременны, а результаты терапии малоэффективны. Цель данного аналитического обзора – определить наиболее эффективные методы ранней диагностики и терапии амилоидоза. Таким образом, своевременная диагностика системного амилоидоза и современные подходы к лечению данного заболевания позволят увеличить общую выживаемость пациентов.
Highlights
The article summarizes modern ideas about the classification, pathogenesis, main clinical symptoms, diagnosis and approaches to the treatment of systemic amyloidosis. An important postulate of today's diagnosis of amyloidosis is the morphological identification of amyloid in biopsies of affected tissues, including by typing. The goal of therapy for any type of amyloidosis remains the removal of precursor proteins, which justifies the use of certain aggressive drug regimens or other drastic measures. Recent achievements in studying the problem of amyloidosis have made it possible to formulate classification criteria for amyloidosis and treatment approaches, as well as significantly improve the prognosis of patients with various types of amyloidosis.
Abstract
Amyloidosis is a rare disease that can be diagnosed during life. More often, amyloidosis is asymptomatic or has non-specific symptoms. For this reason, diagnosis and treatment is carried out untimely, the results of therapy are ineffective. The purpose of this analytical review is to identify the most effective methods for early diagnosis of amyloidosis. To characterize a promising method of amyloidosis therapy for today. Thus, timely diagnosis of systemic amyloidosis and modern approaches to the treatment of this disease will increase the overall survival of patients.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.