kpcczКомплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеванийComplex Issues of Cardiovascular Diseases2306-12782587-9537Federal State Budgetary Institution “Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases”10.17802/2306-1278-2018-7-1-102-104kpccz-400Research ArticleСЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИCASE STUDYСЛУЧАЙ МИОПАТИИ ЭРБА-РОТАTHE CASE OF ERB-ROTH’S NEUROMUSCULAR DISTROPHYЛобановаА. Н.LobanovaA. N.

Для корреспонденции: Лобанова Анна Николаевна,  адрес: 660022, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1

Corresponding author: Lobanova Anna, address: Russian Federation, 660022, Krasnoyarsk, Partizana Zheleznyaka Street, 1

Anochkad@mail.ruПетроваМ. М.PetrovaM. M.ХарьковЕ. И.HarkovE. I.ЦибульскаяН. Ю.TsibulskayaN. U.Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской ФедерацииРоссияFederal State Budgetary Educational Institution of Higher Education «Prof. V.F. Voino-Yasenetsky Krasnoyarsk State Medical University» of the Ministry of Healthcare of the Russian FederationRussian Federation20182703201871102104Copyright © Лобанова А.Н., Петрова М.М., Харьков Е.И., Цибульская Н.Ю., 20182018Лобанова А.Н., Петрова М.М., Харьков Е.И., Цибульская Н.Ю.Lobanova A.N., Petrova M.M., Harkov E.I., Tsibulskaya N.U.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.nii-kpssz.com/jour/article/view/400

В статье представлен клинический случай развития тяжелой формы кардиомиопатии у пациента, страдающего наследственным нейромышечным заболеванием – миопатией Эрба-Рота.

The article presents a clinical case of a patient with Erb-Roth’s hereditary neuromuscular dystrophy presented with severe cardiomyopathy.

миопатия Эрба-Ротапоясно-конечностная мышечная дистрофиякардиомиопатияErb-Roth’s distrophylimb-girdle muscular dystrophycardiomyopathyReferencesШаркова И.В., Дадали Е.Л., Угаров И.В., Рыжкова О.П., Поляков А.В. Сравнительныйанализособенностейфенотиповдвухраспространенных генетических вариантов поясно-конечностной мышечной дистрофии. Нервно-мышечные болезни 2015; 5: 42-48.Sharkova I.V., Dadali E.L., Ugarov I.V., Ryzhkova O.P., Poljakov A.V. Sravnitel’nyj analiz osobennostej fenotipov dvuh rasprostranennyh geneticheskih variantov pojasnokonechnostnoj myshechnoj distrofii. Nervno-myshechnye bolezni 2015; 5: 42-48. (In Russ).Angelini C., Nardetto L., Fanin M., Nascimbeni A-C., Tasca E. Heterogeneous pathogenesis of LGMD2: consequences for therapy. Basic applied mycology. 2007; 17: 173-179.Angelini C., Nardetto L., Fanin M., Nascimbeni A-C., Tasca E. Heterogeneous pathogenesis of LGMD2: consequences for therapy. Basic applied mycology. 2007; 17: 173-179.Дадали Е.Л., Шагина О.А., Рыжкова О.П., Руденская Г.Е., Федотов В.П., Поляков А.В. Клинико-генетические характеристики поясно-конечностной мышечной дистрофии 2А типа. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2010; 4: 79-83.Dadali E.L., Shagina O.A., Ryzhkova O.P., Rudenskaja G.E., Fedotov V.P., Poljakov A.V. Klinikogeneticheskie harakteristiki pojasno-konechnostnoj myshechnoj distrofii 2A tipa. Zhurnal nevrologii i psihiatrii im. S.S. Korsakova. 2010; 4: 79-83. (In Russ).Страхова О.С., Белозеров Ю.М. Особенности лечения кардиомиопатий у больных с прогрессирующей мышечной дистрофией. Педиатрическая фармакология, 2003; 2: 61-64.Strahova O.S., Belozerov Ju.M. Osobennosti lechenija kardiomiopatij u bol’nyh s progressirujushhej myshechnoj distrofiej. Pediatricheskaja farmakologija, 2003; 2: 61-64. (In Russ).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.