kpcczКомплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеванийComplex Issues of Cardiovascular Diseases2306-12782587-9537Federal State Budgetary Institution “Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases”10.17802/2306-1278-2012-1-30-34kpccz-92Research ArticleСтатьиСРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КАРДИОПРОТЕКТИВНОГО ДОЗОЗАВИСИМОГО ВЛИЯНИЯ ЭМОКСИПИНА В ЛИПОСОМАЛЬНОЙ И СВОБОДНОЙ ФОРМАХ НА ИШЕМИЗИРОВАННЫЙ И РЕПЕРФУЗИРУЕМЫЙ МИОКАРД НА МОДЕЛИ ИЗОЛИРОВАННОГО СЕРДЦА КРЫСЫCOMPARING CARDIOPROTECTIVE DOSE-DEPENDENT EFFECTOF LIPOSOMAL AND FREE EMOXIPINE ON ISCHEMIZED AND REPERFUSED MYOCARDIUM IN A MODEL OF ISOLATED RAT HEARTТороповаЯ. Г.ToropovaY. G.avtor@kemcardio.ruАнтоноваЛ. В.AntonovaL. V.avtor@kemcardio.ruМухамадияровР. А.MukhamadiyarovR. A.avtor@kemcardio.ruБогдановМ. В.BogdanovM. V.avtor@kemcardio.ruГоловкинА. С.GolovkinA. S.avtor@kemcardio.ruНаучно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний, КемеровоРоссияResearch Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases, KemerovoRussian Federation201202072015013034Copyright © Торопова Я.Г., Антонова Л.В., Мухамадияров Р.А., Богданов М.В., Головкин А.С., 20152015Торопова Я.Г., Антонова Л.В., Мухамадияров Р.А., Богданов М.В., Головкин А.С.Toropova Y.G., Antonova L.V., Mukhamadiyarov R.A., Bogdanov M.V., Golovkin A.S.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.nii-kpssz.com/jour/article/view/92

Цель. Исследование кардиопротективного дозозависимого влияния эмоксипина в липосомальной форме и «свободного» эмоксипина на кардиомиоциты изолированного ишемизированного сердца крысы в период реперфузии. Материалы и методы. В экспериментах на изолированном перфузируемом сердце крысы изучали влияние липосом, содержащих в своем составе различные концентрации (0,25 и 0,1 мг/мл) эмоксипина, на кардиомиоциты изолированного сердца, подвергшегося тотальной нормотермической ишемии и реперфузии. Оценивали уровень миокардиальных маркеров в оттекающем от сердца перфузате и морфологическую картину миокарда, окрашенного методом TUNEL. Результаты. Полученные результаты свидетельствуют о том, что меньшие концентрации эмоксипина (0,1 мг/мл) в составе липосом обеспечивают максимальное снижение степени повреждения сарколеммы кардиомиоцитов в ишемизированном миокарде в период реперфузии. 

Purpose. The purpose of the study was to compare cardioprotective dose-dependent effects of liposomal and free emoxipine on cardiomyocytes in an isolated ischemized rat heart during reperfusion. Materials and methods. In the experiments on the isolated perfused rat heart the effects of liposomes containing different concentrations (0,25 and 0,1 mg/mL) of emoxipine on cardiomyocytes of the isolated heart after total normothermic ischemia and reperfusion were evaluated. The level of cardiac enzymes in the outfl owing perfusate and the morphology of the TUNEL-stained myocardium were assessed. Results. The obtained results showed that less liposomal emoxipine concentrations (0,1 mg/mL) led to the maximum decrease in reperfusion-induced myocyte sarcolemma injury in the ischemized myocardium during reperfusion. 

липосомыизолированное сердцеишемияреперфузияэмоксипинliposomesisolated heartischemiareperfusionemoxipineReferencesАбдрашитова Э. Х., Зайцев Т. И., Комаровская Т. П. Стандартизация лабораторных животных по состоянию здоровья // Ланималогия. 1993. № 1. С. 7–12.Абдрашитова Э. Х., Зайцев Т. И., Комаровская Т. П. Стандартизация лабораторных животных по состоянию здоровья // Ланималогия. 1993. № 1. С. 7–12.Влияние изменения метаболического и антиоксидантного статуса миокарда на выраженность его ишемического и реперфузионного повреждения / А. В. Сыренский [и др.] // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 2008. Т. 94, № 10. С. 1171–1180.Влияние изменения метаболического и антиоксидантного статуса миокарда на выраженность его ишемического и реперфузионного повреждения / А. В. Сыренский [и др.] // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 2008. Т. 94, № 10. С. 1171–1180.Ипатова О. М. Фосфоглив: механизм действия и применение в клинике / под ред. А. И. Арчакова. М.: Изд. ГУ НИИ биомедицинской химии РАМН, 2005. 318 с.Ипатова О. М. Фосфоглив: механизм действия и применение в клинике / под ред. А. И. Арчакова. М.: Изд. ГУ НИИ биомедицинской химии РАМН, 2005. 318 с.Липосомы в биологических системах: пер. с англ. / под ред. Г. Грегориадиса, А. Аллисона. М.: Медицина, 1983. 384 с.Липосомы в биологических системах: пер. с англ. / под ред. Г. Грегориадиса, А. Аллисона. М.: Медицина, 1983. 384 с.Машковский М. Д. Лекарственные средства. М.: Изд-во «Новая Волна», 2000. 608 с.Машковский М. Д. Лекарственные средства. М.: Изд-во «Новая Волна», 2000. 608 с.Сейфулла Р. Д. Фармакология липосомальных препаратов (в эксперименте и клинике). М.: Глобус Континенталь, 2010. 241 c.Сейфулла Р. Д. Фармакология липосомальных препаратов (в эксперименте и клинике). М.: Глобус Континенталь, 2010. 241 c.Смирнов Л. Д., Дюмаев К. М. Молекулярные механизмы действия и актуальные направления медикобиологического применения эмоксипина и мексидола // Бюл. ВНЦБАВ. 1992. С. 9–13.Смирнов Л. Д., Дюмаев К. М. Молекулярные механизмы действия и актуальные направления медикобиологического применения эмоксипина и мексидола // Бюл. ВНЦБАВ. 1992. С. 9–13.Сравнительная эффективность эмоксипина и оксибутирата натрия при экспериментальной ишемии миокарда / С. А. Афанасьев [и др.] // Эксперим. и клиническая фармакология. 1994. Т. 57, № 4. С. 26–29.Сравнительная эффективность эмоксипина и оксибутирата натрия при экспериментальной ишемии миокарда / С. А. Афанасьев [и др.] // Эксперим. и клиническая фармакология. 1994. Т. 57, № 4. С. 26–29.Эмоксипин при реперфузии ишемического миокарда у собак: влияние на размер инфаркта и креатинкиназную активность плазмы крови / Е. А. Конорев [и др.] // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1990. Т. 110, № 9. С. 252–254.Эмоксипин при реперфузии ишемического миокарда у собак: влияние на размер инфаркта и креатинкиназную активность плазмы крови / Е. А. Конорев [и др.] // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1990. Т. 110, № 9. С. 252–254.Antioxidant treatment prevents cardiac protein oxidation after ischemia-reperfusion and improves myocardial function and coronary perfusion in senescent hearts / S. Besse [et al.] // J. Physiol. Pharmacol. 2006. Dec. 57(4). P. 541–52.Antioxidant treatment prevents cardiac protein oxidation after ischemia-reperfusion and improves myocardial function and coronary perfusion in senescent hearts / S. Besse [et al.] // J. Physiol. Pharmacol. 2006. Dec. 57(4). P. 541–52.In vitro evaluation of the antioxidant activity of liposomal fl avonols by the HRP-H2 O2 -luminol system / A. P. Landi-Librandi [et al.] // J. Microencapsul. 2011. Vol. 28, № 4. Р. 258–67.In vitro evaluation of the antioxidant activity of liposomal fl avonols by the HRP-H2 O2 -luminol system / A. P. Landi-Librandi [et al.] // J. Microencapsul. 2011. Vol. 28, № 4. Р. 258–67.Zacharias E. Suntres. Liposomal Antioxidants for Protection against Oxidant-Induced Damage // J. Toxicol. 2011.Vol. 2011. Р. 16.Zacharias E. Suntres. Liposomal Antioxidants for Protection against Oxidant-Induced Damage // J. Toxicol. 2011.Vol. 2011. Р. 16.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.