АНАЛИЗ ВЛИЯНИЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ ЦИТРАТА МАГНИЯ И ПРОТЕИНОГЕННЫХ АМИНОКИСЛОТ С РАЗВЕТВЛЕННЫМ СТРОЕНИЕМ АЛИФАТИЧЕСКОЙ БОКОВОЙ ЦЕПИ НА КОНЦЕНТРАЦИЮ КАЛЬЦИПРОТЕИНОВЫХ ЧАСТИЦ В ЦИРКУЛИРУЮЩЕЙ КРОВИ
Дарья Кирилловна Шишкова,
Анастасия Юрьевна Каноныкина,
Егор Андреевич Кондратьев,
Арина Евгеньевна Тюрина,
Анастасия Ивановна Лазебная,
Алёна Олеговна Поддубняк,
Сусанна Александровна Агаларян,
Антон Геннадьевич Кутихин https://doi.org/10.17802/2306-1278-2026-15-1-189-202
Аннотация
Основные положения
- Пероральное употребление протеиногенных аминокислот с разветвленным строением алифатической боковой цепи (лейцина, изолейцина и валина) и цитрата магния гиперлипидемическими мышами не оказывает влияния на концентрацию кальципротеиновых частиц (КПЧ) в сыворотке крови.
- Добавление цитрата магния к перенасыщенной ионами кальция и фосфора сыворотке крови пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST приводит к статистически значимому снижению концентрации КПЧ.
- Полученные результаты позволяют предположить потенциальную полезность цитрата магния для снижения циркуляции КПЧ в крови после агрегации ими избыточного кальция и фосфора.
Цель. Оценить воздействие протеиногенных аминокислот с разветвленным строением алифатической боковой цепи (лейцина, изолейцина и валина – BCAA) и цитрата магния на концентрацию кальципротеиновых частиц (КПЧ) в крови гиперлипидемических (ApoE-нокаутных) мышей, а также в крови пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST) при добавлении цитрата магния ex vivo.
Материал и методы. В исследование было включено 270 ApoE-нокаутных мышей (135 самцов и 135 самок), получавших BCAA (55 мг/сут, что эквивалентно 13,5 г/сут для человека) или цитрат магния (1,85 мг/сут, что эквивалентно 450 мг/сут для человека) с 1-месячного, 3-месячного или 6-месячного возраста (по 90 мышей в каждой группе, из них по 45 самцов и 45 самок). В 12-месячном возрасте всех животных выводили из эксперимента и проводили проточно-цитометрический анализ концентрации КПЧ в сыворотке крови при помощи флюоресцентно меченного бисфосфоната. Также в исследование было включено 27 пациентов с ИМпST, у которых получали сыворотку крови с добавлением к ней CaCl2 и Na2HPO4*12H2O для создания минерального стресса и последующим добавлением цитрата магния для оценки его способности снижать формирование КПЧ.
Результаты. Пероральный прием BCAA и цитрата магния ApoE-нокаутными мышами не влиял на концентрацию КПЧ в сыворотке крови. В то же время добавление цитрата магния к перенасыщенной ионами кальция и фосфора сыворотке крови пациентов с ИМпST приводило к снижению концентрации КПЧ в 74% случаев (20/27), при этом в 81% случаев (22/27) концентрация КПЧ снижалась более, чем в сыворотке без перенасыщения ионами кальция и фосфора.
Заключение. Полученные данные позволяют предположить терапевтический эффект цитрата магния, обладающего хелатирующим действием и растворяющим циркулирующие в крови КПЧ.
Ключевые слова
Гиперлипидемия,
Гиперлипидемические мыши,
БЦАА,
Цитрат магния,
Минеральный стресс,
Кальципротеиновые частицы,
Инфаркт миокарда
При поддержке: Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда № 22-15-00107-П «Патологические последствия и молекулярные механизмы воздействия кальций-фосфатных бионов (кальципротеиновых частиц) на форменные элементы крови» (продление), https://rscf.ru/project/22-15-00107/
Об авторах
Дарья Кирилловна Шишкова
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
Россия
Россия
кандидат биологических наук заведующая лабораторией молекулярной, трансляционной и цифровой медицины отдела экспериментальной медицины федерального государственного бюджетного научного учреждения «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний», Кемерово, Российская Федерация
Анастасия Юрьевна Каноныкина
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
Россия
Россия
младший научный сотрудник лаборатории молекулярной, трансляционной и цифровой медицины отдела экспериментальной медицины федерального государственного бюджетного научного учреждения «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний», Кемерово, Российская Федерация
Егор Андреевич Кондратьев
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
Россия
Россия
младший научный сотрудник лаборатории молекулярной, трансляционной и цифровой медицины отдела экспериментальной медицины федерального государственного бюджетного научного учреждения «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний», Кемерово, Российская Федерация
Арина Евгеньевна Тюрина
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
Россия
Россия
младший научный сотрудник лаборатории молекулярной, трансляционной и цифровой медицины отдела экспериментальной медицины федерального государственного бюджетного научного учреждения «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний», Кемерово, Российская Федерация
Анастасия Ивановна Лазебная
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
Россия
Россия
младший научный сотрудник лаборатории молекулярной, трансляционной и цифровой медицины отдела экспериментальной медицины федерального государственного бюджетного научного учреждения «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний», Кемерово, Российская Федерация
Алёна Олеговна Поддубняк
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
Россия
Россия
лаборант-исследователь лаборатории геномной медицины отдела экспериментальной медицины федерального государственного бюджетного научного учреждения «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний», Кемерово, Российская Федерация
Сусанна Александровна Агаларян
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
Россия
Россия
младший научный сотрудник лаборатории молекулярной, трансляционной и цифровой медицины отдела экспериментальной медицины федерального государственного бюджетного научного учреждения «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний», Кемерово, Российская Федерация
Антон Геннадьевич Кутихин
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
Россия
Россия
доктор медицинских наук, заведующий отделом экспериментальной медицины федерального государственного бюджетного научного учреждения «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний», Кемерово, Российская Федерация
Список литературы
1. Nielsen RV, Fuster V, Bundgaard H, Fuster JJ, Johri AM, Kofoed KF, Douglas PS, Diederichsen A, Shapiro MD, Nicholls SJ, Nordestgaard BG, Lindholt JS, MacRae C, Yu-an C, Newby DE, Urbina EM, Bergström G, Ridderstråle M, Budoff MJ, Bøttcher M, Rai-takari OT, Hansen TH, Näslund U, Sillesen H, Eldrup N, Ibanez B. Personalized Interven-tion Based on Early Detection of Atherosclerosis: JACC State-of-the-Art Review. J Am Coll Cardiol. 2024 May 28;83(21):2112-2127. doi: 10.1016/j.jacc.2024.02.053..
2. McPherson R, Adreak N, Sharma A. Medications for Lipid Control: Statins vs New-er Drugs. Can J Cardiol. 2024 Aug;40(8S):S26-S34. doi: 10.1016/j.cjca.2024.05.004.
3. Tokgözoğlu L, Libby P. The dawn of a new era of targeted lipid-lowering therapies. Eur Heart J. 2022;43(34):3198-3208. doi: 10.1093/eurheartj/ehab841.
4. Global Burden of Cardiovascular Diseases and Risks 2023 Collaborators. Global, Regional, and National Burden of Cardiovascular Diseases and Risk Factors in 204 Coun-tries and Territories, 1990-2023. J Am Coll Cardiol. 2025 Sep 24:S0735-1097(25)07428-5. doi: 10.1016/j.jacc.2025.08.015.
5. Moss JW, Ramji DP. Nutraceutical therapies for atherosclerosis. Nat Rev Cardiol. 2016;13(9):513-32. doi: 10.1038/nrcardio.2016.103.
6. Banach M, Patti AM, Giglio RV, Cicero AFG, Atanasov AG, Bajraktari G, Bruckert E, Descamps O, Djuric DM, Ezhov M, Fras Z, von Haehling S, Katsiki N, Langlois M, Lat-kovskis G, Mancini GBJ, Mikhailidis DP, Mitchenko O, Moriarty PM, Muntner P, Nikolic D, Panagiotakos DB, Paragh G, Paulweber B, Pella D, Pitsavos C, Reiner Ž, Rosano GMC, Rosenson RS, Rysz J, Sahebkar A, Serban MC, Vinereanu D, Vrablík M, Watts GF, Wong ND, Rizzo M; International Lipid Expert Panel (ILEP). The Role of Nutraceuticals in Statin Intolerant Patients. J Am Coll Cardiol. 2018;72(1):96-118. doi: 10.1016/j.jacc.2018.04.040.
7. Riccardi G, Giosuè A, Calabrese I, Vaccaro O. Dietary recommendations for preven-tion of atherosclerosis. Cardiovasc Res. 2022;118(5):1188-1204. doi: 10.1093/cvr/cvab173.
8. Li Z, Zhang R, Mu H, Zhang W, Zeng J, Li H, Wang S, Zhao X, Chen W, Dong J, Yang R. Oral Administration of Branched-Chain Amino Acids Attenuates Atherosclerosis by Inhibiting the Inflammatory Response and Regulating the Gut Microbiota in ApoE-Deficient Mice. Nutrients. 2022;14(23):5065. doi: 10.3390/nu14235065.
9. Lee JH, Park E, Jin HJ, Lee Y, Choi SJ, Lee GW, Chang PS, Paik HD. Anti-inflammatory and anti-genotoxic activity of branched chain amino acids (BCAA) in lipo-polysaccharide (LPS) stimulated RAW 264.7 macrophages. Food Sci Biotechnol. 2017;26(5):1371-1377. doi: 10.1007/s10068-017-0165-4.
10. Ijichi C, Matsumura T, Tsuji T, Eto Y. Branched-chain amino acids promote albumin synthesis in rat primary hepatocytes through the mTOR signal transduction system. Bio-chem Biophys Res Commun. 2003;303(1):59-64. doi: 10.1016/s0006-291x(03)00295-x.
11. Ichikawa K, Okabayashi T, Shima Y, Iiyama T, Takezaki Y, Munekage M, Namika-wa T, Sugimoto T, Kobayashi M, Mimura T, Hanazaki K. Branched-chain amino acid-enriched nutrients stimulate antioxidant DNA repair in a rat model of liver injury induced by carbon tetrachloride. Mol Biol Rep. 2012;39(12):10803-10. doi: 10.1007/s11033-012-1974-4.
12. Hsu YM, Kuan HC, Chen YA, Chiu CW, Chen PC, Tam KW. Effects of branched-chain amino acids supplementation on patients undergoing hepatic intervention: a meta-analysis of randomised controlled trials. Br J Nutr. 2024;131(2):276-285. doi: 10.1017/S0007114523001885.
13. Zoanni B, Brioschi M, Mallia A, Gianazza E, Eligini S, Carini M, Aldini G, Banfi C. Novel insights about albumin in cardiovascular diseases: Focus on heart failure. Mass Spec-trom Rev. 2023;42(4):1113-1128. doi: 10.1002/mas.21743.
14. Heiss A, Eckert T, Aretz A, Richtering W, van Dorp W, Schäfer C, Jahnen-Dechent W. Hierarchical role of fetuin-A and acidic serum proteins in the formation and stabilization of calcium phosphate particles. J Biol Chem. 2008;283(21):14815-25. doi: 10.1074/jbc.M709938200.
15. Taverna M, Marie AL, Mira JP, Guidet B. Specific antioxidant properties of human serum albumin. Ann Intensive Care. 2013;3(1):4. doi: 10.1186/2110-5820-3-4.
16. Rennie C, Donnelly S, McGrath K. Albumin Reduces Hepatic Steatosis and Inflam-mation in High-Fat-Diet-Fed Mice. Int J Mol Sci. 2025;26(15):7156. doi: 10.3390/ijms26157156.
17. Paar M, Rossmann C, Nusshold C, Wagner T, Schlagenhauf A, Leschnik B, Oettl K, Koestenberger M, Cvirn G, Hallström S. Anticoagulant action of low, physiologic, and high albumin levels in whole blood. PLoS One. 2017;12(8):e0182997. doi: 10.1371/journal.pone.0182997.
18. Seidu S, Kunutsor SK, Khunti K. Serum albumin, cardiometabolic and other adverse outcomes: systematic review and meta-analyses of 48 published observational cohort studies involving 1,492,237 participants. Scand Cardiovasc J. 2020;54(5):280-293. doi: 10.1080/14017431.2020.1762918.
19. Thuemmler RJ, Pana TA, Carter B, Mahmood R, Bettencourt-Silva JH, Metcalf AK, Mamas MA, Potter JF, Myint PK. Serum Albumin and Post-Stroke Outcomes: Analysis of UK Regional Registry Data, Systematic Review, and Meta-Analysis. Nutrients. 2024;16(10):1486. doi: 10.3390/nu16101486.
20. Yao Z, Xu Y, Ma W, Sun XY, Jia S, Zheng Y, Liu X, Fan Y, Wang C. Magnesium Citrate Protects Against Vascular Calcification in an Adenine-induced Chronic Renal Fail-ure Rat Model. J Cardiovasc Pharmacol. 2018;72(6):270-276. doi: 10.1097/FJC.0000000000000590.
21. Quiñones H, Hamdi T, Sakhaee K, Pasch A, Moe OW, Pak CYC. Control of meta-bolic predisposition to cardiovascular complications of chronic kidney disease by efferves-cent calcium magnesium citrate: a feasibility study. J Nephrol. 2019;32(1):93-100. doi: 10.1007/s40620-018-0559-2.
22. Zanforlini BM, Ceolin C, Trevisan C, Alessi A, Seccia DM, Noale M, Maggi S, Guarnieri G, Vianello A, Sergi G. Clinical trial on the effects of oral magnesium supplemen-tation in stable-phase COPD patients. Aging Clin Exp Res. 2022;34(1):167-174. doi: 10.1007/s40520-021-01921-z.
23. Deng K, Liu J, Miao Y, Wang G, Wang X, Liu S, Yang L. The effects of magnesium and vitamin D/E co-supplementation on inflammation markers and lipid metabolism of obese/overweight population: a systematic review and meta-analysis. Front Nutr. 2025;12:1563604. doi: 10.3389/fnut.2025.1563604.
24. Darooghegi Mofrad M, Djafarian K, Mozaffari H, Shab-Bidar S. Effect of magnesi-um supplementation on endothelial function: A systematic review and meta-analysis of ran-domized controlled trials. Atherosclerosis. 2018;273:98-105. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2018.04.020.
25. Argeros Z, Xu X, Bhandari B, Harris K, Touyz RM, Schutte AE. Magnesium Sup-plementation and Blood Pressure: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Hypertension. 2025;82(11):1844-1856. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.125.25129.
26. Verma H, Garg R. Effect of magnesium supplementation on type 2 diabetes associat-ed cardiovascular risk factors: a systematic review and meta-analysis. J Hum Nutr Diet. 2017;30(5):621-633. doi: 10.1111/jhn.12454.
27. Hariri M, Sohrabi M, Gholami A. The effect of magnesium supplementation on serum concentration of lipid profile: an updated systematic review and dose-response meta-analysis on randomized controlled trials. Nutr J. 2025;24(1):24. doi: 10.1186/s12937-025-01085-w.
28. Liu H, Wang R. Associations between the serum magnesium and all-cause or cardio-vascular mortality in chronic kidney disease and end-stage renal disease patients: A meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2021;100(45):e27486. doi: 10.1097/MD.0000000000027486.
29. Kobylecki CJ, Nordestgaard BG, Afzal S. Plasma Ionized Calcium and Risk of Car-diovascular Disease: 106 774 Individuals from the Copenhagen General Population Study. Clin Chem. 2021;67(1):265-275. doi: 10.1093/clinchem/hvaa245.
30. Kobylecki CJ, Nordestgaard BG, Afzal S. Low Plasma Ionized Calcium Is Associat-ed With Increased Mortality: A Population-based Study of 106 768 Individuals. J Clin En-docrinol Metab. 2022;107(7):e3039-e3047. doi: 10.1210/clinem/dgac146.
31. Mora S, Mann G, Adegoke OAJ. Sex differences in cachexia and branched-chain amino acid metabolism following chemotherapy in mice. Physiol Rep. 2024;12(8):e16003. doi: 10.14814/phy2.16003.
32. Liu K, Borreggine R, Gallart-Ayala H, Ivanisevic J, Marques-Vidal P. Serum branched-chain amino acids are mainly associated with body mass index and waist circum-ference. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2025;35(7):103880. doi: 10.1016/j.numecd.2025.103880.
33. Muscella A, Felline M, Marsigliante S. Sex-Based Effects of Branched-Chain Amino Acids on Strength Training Performance and Body Composition. Sports (Basel). 2024;12(10):275. doi: 10.3390/sports12100275.
34. Wang B, Tan X, Yao X, Zhu Z. Sex-specific differences in the association of magne-sium intake with femoral neck bone mineral density among older adults. Endocr Connect. 2025;14(8):e250020. doi: 10.1530/EC-25-0020.
35. Mazza E, Maurotti S, Ferro Y, Castagna A, Pujia C, Sciacqua A, Pujia A, Montalcini T. Magnesium: Exploring Gender Differences in Its Health Impact and Dietary Intake. Nu-trients. 2025;17(13):2226. doi: 10.3390/nu17132226.
36. Obayashi M, Shimomura Y, Nakai N, Jeoung NH, Nagasaki M, Murakami T, Sato Y, Harris RA. Estrogen controls branched-chain amino acid catabolism in female rats. J Nutr. 2004;134(10):2628-33. doi: 10.1093/jn/134.10.2628.
37. Robbins R, O'Connor JC, Cortes TM, Serra MC. Branched-Chain Amino Acids Combined with Exercise Improves Physical Function and Quality of Life in Older Adults: Results from a Pilot Randomized Controlled Trial. Dietetics (Basel). 2025;4(3):32. doi: 10.3390/dietetics4030032.
38. Khemtong C, Kuo CH, Chen CY, Jaime SJ, Condello G. Does Branched-Chain Amino Acids (BCAAs) Supplementation Attenuate Muscle Damage Markers and Soreness after Resistance Exercise in Trained Males? A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Nutrients. 2021;13(6):1880. doi: 10.3390/nu13061880.
39. Bai GH, Tsai MC, Tsai HW, Chang CC, Hou WH. Effects of branched-chain amino acid-rich supplementation on EWGSOP2 criteria for sarcopenia in older adults: a systematic review and meta-analysis. Eur J Nutr. 2022;61(2):637-651. doi: 10.1007/s00394-021-02710-0.
40. D'Antona G, Ragni M, Cardile A, Tedesco L, Dossena M, Bruttini F, Caliaro F, Cor-setti G, Bottinelli R, Carruba MO, Valerio A, Nisoli E. Branched-chain amino acid supple-mentation promotes survival and supports cardiac and skeletal muscle mitochondrial bio-genesis in middle-aged mice. Cell Metab. 2010;12(4):362-372. doi: 10.1016/j.cmet.2010.08.016.
41. Zhang Y, Zhou Q, Yang R, Hu C, Huang Z, Zheng C, Liang Q, Gong R, Zhu X, Gong H, Yuan H, Chen C, Li X, Zhang N, Yang Z, Sun L. Serum branched-chain amino acids are associated with leukocyte telomere length and frailty based on residents from Guangxi longevity county. Sci Rep. 2020;10(1):10252. doi: 10.1038/s41598-020-67010-9.
42. van Dijk AM, Bruins Slot AS, Portincasa P, Siegerink SN, Chargi N, Verstraete CJR, de Bruijne J, Vleggaar FP, van Erpecum KJ. Systematic review with meta-analysis: Branched-chain amino acid supplementation in liver disease. Eur J Clin Invest. 2023;53(3):e13909. doi: 10.1111/eci.13909.
43. Noah L, Dye L, Bois De Fer B, Mazur A, Pickering G, Pouteau E. Effect of magne-sium and vitamin B6 supplementation on mental health and quality of life in stressed healthy adults: Post-hoc analysis of a randomised controlled trial. Stress Health. 2021;37(5):1000-1009. doi: 10.1002/smi.3051.
44. Moabedi M, Aliakbari M, Erfanian S, Milajerdi A. Magnesium supplementation bene-ficially affects depression in adults with depressive disorder: a systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials. Front Psychiatry. 2023;14:1333261. doi: 10.3389/fpsyt.2023.1333261.
45. Khalid S, Mehboob R, Bokhari SS, Ali M, Shabbir A, Mehboob K, Adnan H, Karami MM, Shalabi H, Alshehri B. Comparative Efficacy of Magnesium and Potassium Towards Cholesterol and Quality of Life in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus: A Randomised Single-Blinded Controlled Clinical Trial. Endocrinol Diabetes Metab. 2024;7(6):e511. doi: 10.1002/edm2.511.
46. Cepeda V, Ródenas-Munar M, García S, Bouzas C, Tur JA. Unlocking the Power of Magnesium: A Systematic Review and Meta-Analysis Regarding Its Role in Oxidative Stress and Inflammation. Antioxidants (Basel). 2025;14(6):740. doi: 10.3390/antiox14060740.
47. Han H, Fang X, Wei X, Liu Y, Jin Z, Chen Q, Fan Z, Aaseth J, Hiyoshi A, He J, Cao Y. Dose-response relationship between dietary magnesium intake, serum magnesium con-centration and risk of hypertension: a systematic review and meta-analysis of prospective cohort studies. Nutr J. 2017;16(1):26. doi: 10.1186/s12937-017-0247-4.
48. Rooney MR, Alonso A, Folsom AR, Michos ED, Rebholz CM, Misialek JR, Chen LY, Dudley S, Lutsey PL. Serum magnesium and the incidence of coronary artery disease over a median 27 years of follow-up in the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) Study and a meta-analysis. Am J Clin Nutr. 2020;111(1):52-60. doi: 10.1093/ajcn/nqz256.
49. Qu X, Jin F, Hao Y, Li H, Tang T, Wang H, Yan W, Dai K. Magnesium and the risk of cardiovascular events: a meta-analysis of prospective cohort studies. PLoS One. 2013;8(3):e57720. doi: 10.1371/journal.pone.0057720.
50. Man JJ, Beckman JA, Jaffe IZ. Sex as a Biological Variable in Atherosclerosis. Circ Res. 2020;126(9):1297-1319. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.120.315930.
51. Ravn HB, Korsholm TL, Falk E. Oral magnesium supplementation induces favorable antiatherogenic changes in ApoE-deficient mice. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2001;21(5):858-62. doi: 10.1161/01.atv.21.5.858.
52. Bundy JD, Cai X, Mehta RC, Scialla JJ, de Boer IH, Hsu CY, Go AS, Dobre MA, Chen J, Rao PS, Leonard MB, Lash JP, Block GA, Townsend RR, Feldman HI, Smith ER, Pasch A, Isakova T; CRIC Study Investigators. Serum Calcification Propensity and Clinical Events in CKD. Clin J Am Soc Nephrol. 2019 Nov 7;14(11):1562-1571. doi: 10.2215/CJN.04710419.
53. Mencke R, Al Ali L, de Koning MLY, Pasch A, Minnion M, Feelisch M, van Veld-huisen DJ, van der Horst ICC, Gansevoort RT, Bakker SJL, de Borst MH, van Goor H, van der Harst P, Lipsic E, Hillebrands JL. Serum Calcification Propensity Is Increased in Myo-cardial Infarction and Hints at a Pathophysiological Role Independent of Classical Cardio-vascular Risk Factors. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2024;44(8):1884-1894. doi: 10.1161/ATVBAHA.124.320974.
54. Eelderink C, Te Velde-Keyzer CA, Frenay AS, Vermeulen EA, Bachtler M, Aghag-olzadeh P, van Dijk PR, Gansevoort RT, Vervloet MG, Hillebrands JL, Bakker SJL, van Goor H, Pasch A, de Borst MH; NIGRAM2+ consortium. Serum Calcification Propensity and the Risk of Cardiovascular and All-Cause Mortality in the General Population: The PREVEND Study. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2020;40(8):1942-1951. doi: 10.1161/ATVBAHA.120.314187.
55. Bundy JD, Cai X, Mehta RC, Scialla JJ, de Boer IH, Hsu CY, Go AS, Dobre MA, Chen J, Rao PS, Leonard MB, Lash JP, Block GA, Townsend RR, Feldman HI, Smith ER, Pasch A, Isakova T; CRIC Study Investigators. Serum Calcification Propensity and Clinical Events in CKD. Clin J Am Soc Nephrol. 2019;14(11):1562-1571. doi: 10.2215/CJN.04710419.
56. Dahle DO, Åsberg A, Hartmann A, Holdaas H, Bachtler M, Jenssen TG, Dionisi M, Pasch A. Serum Calcification Propensity Is a Strong and Independent Determinant of Car-diac and All-Cause Mortality in Kidney Transplant Recipients. Am J Transplant. 2016;16(1):204-12. doi: 10.1111/ajt.13443.
57. Kurmann R, Buffle E, Pasch A, Seiler C, de Marchi SF. Predicting progression of aortic stenosis by measuring serum calcification propensity. Clin Cardiol. 2022;45(12):1297-1302. doi: 10.1002/clc.23922.
58. Bundy JD, Cai X, Scialla JJ, Dobre MA, Chen J, Hsu CY, Leonard MB, Go AS, Rao PS, Lash JP, Townsend RR, Feldman HI, de Boer IH, Block GA, Wolf M, Smith ER, Pasch A, Isakova T; CRIC Study Investigators. Serum Calcification Propensity and Coro-nary Artery Calcification Among Patients With CKD: The CRIC (Chronic Renal Insuffi-ciency Cohort) Study. Am J Kidney Dis. 2019;73(6):806-814. doi: 10.1053/j.ajkd.2019.01.024.
59. Kantauskaite M, Bolten K, Boschheidgen M, Schmidt C, Kolb T, Eckardt KU, Pasch A, Schimmöller L, Rump LC, Voelkl J, Stegbauer J. Serum Calcification Propensity and Calcification of the Abdominal Aorta in Patients With Primary Aldosteronism. Front Cardi-ovasc Med. 2022;9:771096. doi: 10.3389/fcvm.2022.771096.
60. Nollet L, Van Gils M, Fischer S, Campens L, Karthik S, Pasch A, De Zaeytijd J, Leroy BP, Devos D, De Backer T, Coucke PJ, Vanakker OM. Serum Calcification Propensi-ty T50 Associates with Disease Severity in Patients with Pseudoxanthoma Elasticum. J Clin Med. 2022;11(13):3727. doi: 10.3390/jcm11133727.
Рецензия
Для цитирования:
Шишкова Д.К., Каноныкина А.Ю., Кондратьев Е.А., Тюрина А.Е., Лазебная А.И., Поддубняк А.О., Агаларян С.А., Кутихин А.Г. АНАЛИЗ ВЛИЯНИЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ ЦИТРАТА МАГНИЯ И ПРОТЕИНОГЕННЫХ АМИНОКИСЛОТ С РАЗВЕТВЛЕННЫМ СТРОЕНИЕМ АЛИФАТИЧЕСКОЙ БОКОВОЙ ЦЕПИ НА КОНЦЕНТРАЦИЮ КАЛЬЦИПРОТЕИНОВЫХ ЧАСТИЦ В ЦИРКУЛИРУЮЩЕЙ КРОВИ. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2026;15(1):189-202. https://doi.org/10.17802/2306-1278-2026-15-1-189-202
For citation:
Shishkova D.K., Kanonykina A.Yu., Kondratiev E.A., Tyurina A.E., Lazebnaya A.I., Poddubnyak A.O., Agalaryan S.A., Kutikhin A.G. ANALYSIS OF THE EFFECTS OF MAGNESIUM CITRATE AND PROTEINOGENIC BRANCHED-CHAIN AMINO ACIDS ON THE CONCENTRATION OF CALCIPROTEIN PARTICLES IN CIRCULATING BLOOD. Complex Issues of Cardiovascular Diseases. 2026;15(1):189-202. (In Russ.) https://doi.org/10.17802/2306-1278-2026-15-1-189-202
Просмотров:
37
JATS XML
