CHOICE OF HEPARIN FOR VESSEL BIOGRAFTS ANTITHROMBOTIC TREATMENT
https://doi.org/10.17802/2306-1278-2012-2-7-11
Abstract
Purpose. Extra treatment of biomaterial with heparin is a promising method of artery xenograft hemocompatibility increase. The study was aimed at experimentally assessing quantitative parameters of unfractionated and low molecular weight heparins immobilization on the biomaterial and their impact on graft hemocompatibility.
Materials and methods. Xenoarteries treated with ethylene glycol diglycidyl ether were used. Unfractionated heparin (UFH) by NPO «Synthez» (Russia) and low molecular weight heparin (LMWH) – enoxaparin sodium by «Clexane» (France) were used to treat the biomaterial. The amount of immobilized heparins was assessed using three independent methods. The impact of heparin on biomaterial hemocompatibility was assessed in vitro.
Results. The amount of immobilized enoxaparin was significantly lower than that of UFH. However, this amount of LMWH was enough for having a smoothing effect on xenogafts surface and decreasing platelet aggregation by 24 %. Biomaterial treatment with both UFH and LMWH signifi cantly decreased blood protein adsorption.
Conclusion. Based on the obtained data we can suggest that enoxaparin sodium has a greater potential for antithrombotic modification of epoxy-treated arterial grafts.
About the Authors
I. Y. Zhuravleva
Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases, Kemerovo
Russian Federation
Russian Federation
Y. A. Kudryavtseva
Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases, Kemerovo
Russian Federation
Russian Federation
M. V. Nasonova
Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases, Kemerovo
Russian Federation
Russian Federation
V. V. Borisov
Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases, Kemerovo
Russian Federation
Russian Federation
L. S. Barbarash
Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases, Kemerovo
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Березов Т. Т., Коровкин Б. Ф. Биологическая химия. М.: Медицина, 1998. 704 с.
2. Бокерия Л. А., Новикова С. П. Протезы кровеносных сосудов и кардиохирургические заплаты с тромборезистентными, антимикробными свойствами и нулевой пористостью // Бюллетень НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН. 2008. Т. 9, № 4. С. 5–20.
3. Максимов А. В., Галиуллин О. Ф., Плотников М. В. Отдаленные результаты применения протезов «Экофлон» при синдроме Лериша // Ангиология и сосудистая хирургия. 2010. Т. 16, № 2. С. 81–85.
4. Новикова С. П. Повышение тромборезистентности искусственных органов иммобилизацией интерполимерных конъюгатов биологически активных веществ: дис. … д-ра мед. наук. М., 1988. 435 с.
5. Опыт применения сосудистых биопротезов «КемАнгиопротез» в реконструктивной хирургии магистральных артерий нижних конечностей / В. А. Сафонов [и др.]. // Ангиология и сердечно-сосудистая хирургия. 2009. № 2. С. 103–106.
6. Основы применения радиоиндикаторного метода в биологии / Г. В. Косова [и др.]. М.: Изд-во МГУ, 2004. 166 с.
7. Оценка эффективности гепаринов различной молекулярной массы и длительности их применения в лечении больных с острым венозным тромбозом / А. И. Кириенко [и др.] // Ангиология и сосудистая хирургия. 2004. Т. 10, № 1. С. 18–28.
8. Покровский А. В., Харазов А. Ф. Состояние сосудистой хирургии в России в 2010 году // Российское общество ангиологов и сосудистых хирургов. М., 2011. 41 с.
9. Применение низкомолекулярных гепаринов в реконструктивной хирургии аневризм восходящего отдела аорты / М. А. Алиев [и др.] // Ангиология и сосудистая хирургия. 2004. Т. 10, № 3. С. 25–28.
10. Профилактика тромботических осложнений в реконструктивной хирургии с использованием низкомолекулярных гепаринов / В. Н. Гончаренко [и др.] // Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н. И. Пирогова. 2008. Т. 3, № 2. С. 102–105.
11. Пути и перспективы совершенствования инфраингвинальных артериальных биопротезов / И. Ю. Журавлева [и др.] // Патология кровообращения и кардиохирургия. 2005. № 1. С. 78–83.
12. Способ консервирования биоткани для протезирования клапанов сердца и сосудов: пат. 2008767 Рос. Федерация. № 5024513/14; заявл. 23.01.1992; опубл. 15.03.1994, Бюл. № 5.
13. Capila I., Linhardt R. J. Heparin-protein interactions // Angew. Chem. In.t Ed. Engl. 2002. Vol. 41, № 3. P. 390–412.
14. Casu B., Torri G. Structural characterization of lowmolecular weight heparins // Semin. Thromb. Hemost. 1999. Vol. 25, suppl. 3. Р. 17–25.
15. Covalentntly-bound heparin makes collagen thromboresistant / J. Keuren [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology. 2004. № 24. P. 613–617.
16. Smith P. K., Mallia A. K., Hermanson G. T. Colorimetric Method For Assay of Heparin Content in Immobilized Heparin Preparation // Analytical Biochem. 1980. Vol. 109, № 2. P. 466–473.
Review
For citations:
Zhuravleva I.Y., Kudryavtseva Y.A., Nasonova M.V., Borisov V.V., Barbarash L.S. CHOICE OF HEPARIN FOR VESSEL BIOGRAFTS ANTITHROMBOTIC TREATMENT. Complex Issues of Cardiovascular Diseases. 2012;(2):7-11. (In Russ.) https://doi.org/10.17802/2306-1278-2012-2-7-11
Views:
440
